Wednesday, July 8, 2009

الكبد الدهنى

الكبد الدهنى


ما هو الكبد الدهني؟

زيادة الدهون في خلايا الكبد بحيث تزيد الدهون في الكبد على 5 % من وزنه

ما هي أسباب حدوث الكبد الدهني ؟

الأسباب المشهورة التي تؤدي للكبد الدهني هي

تناول المشروبات الكحولية .

السمنة وزيادة الوزن .

مرض السكر .

زيادة الدهون في الدم .

سوء التغذية .

بعض الأدوية مثل أقراص منع الحمل .

ما هي أعراض الكبد الدهني ؟

عادة لا يؤدي الكبد الدهني لأي أعراض ولكن في أحوال قليلة قد يحس المريض بألم بسيط في الجزء الأيمن العلوي من البطن

كيف يتم تشخيص حالات الكبد الدهني ؟

يتم اكتشاف الحالة عندما يفحص الطبيب المريض لأي سبب من الأسباب فيجد عنده تضخم بالكبد فيقوم بطلب أشعه بالموجات الصوتية للبطن وهنا قد يقوم بعض الأطباء بالتشخيص أن الحالة دهون على الكبد ولكن هذا التشخيص غير دقيق لأن التهاب الكبد يؤدي لنفس الصورة بالضبط لذلك فان تشخيص دهون على الكبد يعتمد أساسا على فحص عينة من خلايا الكبد يتبين بها وجود نسبة الدهون فيها

ما هى الأبحاثات المطلوبه للكبد الدهني ؟

أشعه بالموجات الصوتية للبطن

تحليل وظائف الكبد ( أنزيمات الكبد ) حيث إنها قد ترتفع بشكل بسيط في حالات الكبد الدهني ولكنها ترتفع بشكل أكبر في حالة التهاب الكبد

التحاليل الخاصة بالفيروسات (س ؛ ب) ليعرف إذا كان المريض مصابا بالفيروسات الكبدية أم لا

تحليل الأجسام المضادة لتشخيص حالات التهاب الكبد المناعي

تحليل عينة من خلايا الكبد للتفرقة بين التهاب الكبد والكبد الدهن

هل هناك خطورة من الكبد الدهني ؟

أغلب حالات الكبد الدهني ليس لها خطورة أو مضاعفات فقد يتم الشفاء الكامل لهم

ولكن وجد حديثا أن بعض حالات الكبد الدهنى نادرا ما قد يصاحبها التهاب بالكبد او قد يحدث بها تليف للكبد

ما هو علاج الكبد الدهني ؟

-يتم علاج السبب أولا بمعنى

يتوقف المريض عن تناول المشروبات الكحولية

التغذية الصحيحه للمرضى الذين يعانون من سوء التغذية

عمل نظام غذائي لتقليل مرض السمنة وزيادة الوزن

علاج مرض السكر

إعطاء أدوية لتقليل الدهون في الدم في المرضى الذين يعانون من زيادتها

وبالإضافة إلى هذا يتم إعطاء المريض مضادات الأكسدة التي تحافظ على خلايا الكبد وينصح المريض بتناول الخضراوات الطازجة والفاكهة حيث إنها تحتوي على الكثير من مضادات الأكسدة وتساعد على تنظيم الوزن

Tuesday, July 7, 2009

GB VIRUS C (GBV-C)

GB virus C (GBV-C) is a species of virus in the Flaviviridae family which has not yet been assigned to a genus, is known to infect humans, but is not known to cause human disease.
There have been reports that HIV patients coinfected with GBV-C can survive longer than those without GBV-C, but the patients may be different in other ways.
There is current active research into the virus' effects on the immune system in patients coinfected with GBV-C and HIV

History

Hepatitis G virus and GB virus C (GBV-C) are RNA viruses that were independently identified in 1995, and were subsequently found to be two isolates of the same virus.
Although GBV-C was initially thought to be associated with chronic hepatitis, extensive investigation failed to identify any association between this virus and any clinical illness.

Taxonomy

GBV-C is a member of the Flaviviridae family and is phylogenetically related to hepatitis C virus but appears to replicate primarily in lymphocytes, and poorly if at all in hepatocytes.
GBV-A and GBV-B are probably Tamarin viruses, while GBV-C infects humans.

Human infection

The majority of immune-competent individuals appear to clear GBV-C viraemia within the first few years following infection and although the time interval between GBV-C infection and clearance of viraemia (detection of GBV-C RNA in plasma) is not known, infection may persist for decades in some individuals.
Approximately 2% of healthy US blood donors are viraemic with GBV-C, and up to 13% of blood donors have antibodies to E2 protein, indicating prior infection.
Parenteral, sexual and vertical transmission of GBV-C have all been documented, and because of shared modes of transmission, individuals infected with HIV are commonly co-infected with GBV-C. Among people with HIV infection, the prevalence of GBV-C viraemia ranges from 14 to 43%.
Some studies have suggested that co-infection with GBV-C will actually slow the progression of HIV disease.

HEPATITIS F

Hepatitis F is a hypothetical virus linked to hepatitis. Several hepatitis F candidates emerged in the 1990s; none of these reports have been substantiated.
Most recently, in 1994 Deka et al. reported that novel viral particles had been discovered in the stool of post-transfusion, non-hepatitis A, non-hepatitis B, non-hepatitis C, non-hepatitis E patients.
Injection of these particles, into the bloodstream of Indian rhesus monkeys caused hepatitis, and the virus was named hepatitis F, or Toga virus.
Further investigations failed to confirm the existence of the virus, and it was delisted as a cause for infectious hepatitis.
A subsequently-discovered virus thought to cause hepatitis was named Hepatitis G, though its role in hepatitis has not been confirmed and it is now considered synonymous with GB virus C and is an "orphan virus" with no causal links to any human disease